/Код 9403109300
Код ТН ВЭД 9403109300
ШКАФЫ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ДОКУМЕНТОВ, КАРТОТЕЧНЫЕ И ПРОЧИЕ ШКАФЫ, МЕТАЛЛИЧЕСКИЕ, ПРЕВЫШАЮЩИЕ ПО ВЫСОТЕ 80 СМ
Требуются документыТребуется маркировка
ОКПД2: 5 вариантов
Выберите подходящий вид продукции для проверки маркировки
Перед принятием решения
Карточка формируется для предварительной оценки требований по коду ТН ВЭД. Итоговый набор документов и применимый регламент могут меняться в зависимости от назначения товара, состава, маркировки, комплектации, возраста пользователя и представленных материалов.
👤Для взрослых(1)
Отказное письмо — товар не подлежит обязательной сертификации
Декларация ТР ТС 025/2012👶 старше 14 лет📋 Декларация
👤 Применяется к бытовой и общественной мебели (для взрослых).
ТР ТС 025/2012 "О безопасности мебельной продукции"
Мебель бытовая и для общественных помещений подлежит обязательной оценке соответствия.
Решение Коллегии ЕЭК N 44.
Что нужно для оформления
- Протоколы испытаний: механика (прочность, устойчивость), химия (формальдегид, миграция веществ).
- Инструкция по сборке на русском языке (если мебель в разобранном виде).
- Класс эмиссии формальдегида: Е1 или ниже для бытовой мебели, Е0,5 для детской.
👶Для детей (до 14 лет)(1)
Обязательные требования ТР ТС для детской продукции
Сертификат ТР ТС 025/2012🍼 до 14 лет📜 Сертификат
🧒 Применяется к детской мебели (до 14 лет). Для остальной мебели достаточно декларации.
ТР ТС 025/2012 "О безопасности мебельной продукции"
Мебель бытовая и для общественных помещений подлежит обязательной оценке соответствия.
Решение Коллегии ЕЭК N 44.
Что нужно для оформления
- Протоколы испытаний: механика (прочность, устойчивость), химия (формальдегид, миграция веществ).
- Инструкция по сборке на русском языке (если мебель в разобранном виде).
- Класс эмиссии формальдегида: Е1 или ниже для бытовой мебели, Е0,5 для детской.
📋Общие требования(3)
Применяются независимо от целевой аудитории
СГР СГР🏛️ СГР🏥 Только для мед. продукции
Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114
Возможно требуется Разрешение Росздравнадзора.
5620 Мебель специальная:
Мебель медицинская, включая лабораторную
9450 Оборудование медицинское:
Оборудование кабинетов и палат:**
столы операционные (включая электрические)**
кровати медицинские (включая электрические)**
электрические одеяла, подушки и матрацы**
Ввоз на территорию РФ медицинских изделий осуществляется на основании разрешения, которое оформляется Росздравнадзором в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, и размещается в личном кабинете заявителя на Едином портале государственных услуг (ЕПГУ) и в Реестре выданных разрешений
Приказ Минздрава России от 02.05.2023 N 201н
Правила государственной регистрации медицинских изделий утверждены Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684
Медицинские изделия не подлежащие регистрации (см. пункт 11 статьи 4 Соглашения от 23.12.2014).
Декларация ТР ЕАЭС 043/2017📋 Декларация
Не применяется положение пункта 6 приложение 18 к Постановлению Правительства РФ от 12.03.2022 N 353 "Об особенностях разрешительной деятельности в РФ" См. Приказ Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114
Требуется декларация о соответствии требованиям технического регламента ЕЭАС "О требованиях к средствам обеспечения пожарной безопасности и пожаротушения" (ТР ЕАЭС 043/2017):
13. Пожарные шкафы
Решение Коллегии ЕЭК от 08.10.2019 N 170
См. Перечень международных и региональных (межгосударственных) стандартов, утвержден Решением Коллегии ЕЭК от 19 ноября 2019 N 200
Решением Совета ЕЭК от 12.11.2021 N 130 утвержден порядок ввоза на таможенную территорию ЕАЭС продукции, подлежащей обязательной оценке соответствия.
Что нужно для оформления
- Наличие технической документации на продукцию и подтверждение происхождения сырья.
- Протоколы лабораторных испытаний, выполненные в аккредитованной лаборатории по показателям регламента.
- Договор с уполномоченным изготовителем/заявителем на оформление сертификата или декларации.
Документ РУРУ🏥 Только для мед. продукции
III. Технические средства, включая автомототранспорт и материалы, которые могут быть использованы исключительно для профилактики инвалидности или реабилитации инвалидов
29.Специальные средства для самообслуживания и ухода за инвалидами (в том числе подушки и матрацы профилактические, противопролежневые и ортопедические, кровати медицинские с подъемными приспособлениями, фиксаторами, стулья и кресла функциональные, на колесиках, со съемными элементами, поручни, оборудование для подъема и перемещения, специальные приспособления для пользования средствами личной гигиены), специальные средства при нарушениях функции выделения (в том числе уропрезервативы, мочеприемники, мешки для сбора мочи, катетеры, ремни для крепления мешков для сбора мочи, вешалки-крючки для крепления мочеприемников, калоприемники, мешки, пластины и фильтры к калоприемникам, кольца защитные и эластичные полукольца, стержни для стомы, очистители для кожи, нейтрализаторы запаха, анальные тампоны, тампоны для стомы, ирригационные системы и рукава для стомы, пояса крепления калоприемников)
37.Технические средства для оборудования помещений, используемые только для профилактики инвалидности или реабилитации инвалидов, включая обучение (в том числе адаптированные для инвалидов специальная мебель, осветительные приборы, специальные доски, лупы электронные, аудиоклассы, компьютерные классы, классы для слепоглухих, классы для занятий в положении лежа, подставки для учебников, приспособления для переворачивания страниц)
Постановление Правительства № 1042 от 30.09.15г. (в редакции Постановления Правительства № 1581 от 31.12.16г. добавлены коды (ОКПД 2) ОК 034-2014)
См. Письмо ФТС России от 29.12.2016 N 01-11/67511 "О направлении разъяснений Росздравнадзора"
Письмо ФТС России от 02.12.2016 N 01-30/61705, Письмо Росздравнадзора от 27.12.2016 N 01-63217/16
См. изменения в коды (ОКПД) с 01.01.21г., Постановление Правительства РФ от 01.10.2020 N 1574
Постановление Правительства РФ от 22.12.2022 N
Обязательная маркировка
Товар подлежит маркировке «Честный ЗНАК»
Система
Честный знак
Категория
Медицинские изделия
Дата вступления
1 сентября 2024 г.
Наименование из перечня
Обязательная маркировка средствами идентификации в отношении отдельных видов технических средств реабилитации.
Участники оборота отдельных видов технических средств реабилитации подают в информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, заявление о регистрации.
Медицинские изделия и технические средства реабилитации:
33. Трости опорные и тактильные, костыли, опоры, поручни. Коды ОКПД2: 32.50.13.190, 32.50.22.128, 32.50.22.129, 32.50.50.171, 32.99.21.120
Распоряжение Правительства РФ от 04.07.2024 N 1765-р См. примечания.
Правила маркировки утверждены Постановлением Правительства РФ от 31.05.2024 N 744 в ред. Постановления Правительства РФ от 25.02.2025 N 221
<1> Для целей применения настоящего перечня помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2 дополнительно следует руководствоваться кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Минздравом России, и классификацией технических средств реабилитации (изделий) в рамках федерального перечня реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду, утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2005 г. N 2347-р, утвержденной Минтрудом России.
Нормативный акт
Постановление Правительства РФ № 1765-р
Коды ТН ВЭД
9403109300
ДействуетСовпадение: точное
Подробнее:честныйзнак.рф
Проверка маркировки
Выберите ОКПД2
ТН ВЭД 9403109300
Для точной проверки маркировки нужны оба кода
Выберите ОКПД2 и укажите полный 10-значный код ТН ВЭД.