Код ТН ВЭД 7419200000

Не применяется положение пункта 6 приложение 18 к Постановлению Правительства РФ от 12.03.2022 N 353 "Об особенностях разрешительной деятельности в РФ" См. Приказ Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Подлежат обязательной сертификации: 9. Радиаторы отопления и конвекторы отопительные: 9.5. Радиаторы центрального отопления и их секции из прочих металлов 9.8. Конвекторы отопительные из прочих металлов Постановление Правительства РФ от 23.12.2021 N 2425 в ред. Постановления Правительства РФ от 14.05.2025 N 642, Постановления Правительства РФ от 11.09.2025 N 1403

Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Подлежат декларированию соответствия: 64. Принадлежности столовые и кухонные: 64.1. Сифоны бытовые и баллончики к ним Постановление Правительства РФ от 23.12.2021 N 2425 в ред. Постановления Правительства РФ от 14.05.2025 N 642, Постановления Правительства РФ от 11.09.2025 N 1403

Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Возможно требуется Разрешение Росздравнадзора. 9397 Полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции: - Полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции*Ввоз на территорию РФ медицинских изделий осуществляется на основании разрешения, которое оформляется Росздравнадзором в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, и размещается в личном кабинете заявителя на Едином портале государственных услуг (ЕПГУ) и в Реестре выданных разрешений Приказ Минздрава России от 02.05.2023 N 201н Правила государственной регистрации медицинских изделий утверждены Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684 Медицинские изделия не подлежащие регистрации (см. пункт 11 статьи 4 Соглашения от 23.12.2014).