Код ТН ВЭД 5208111000

Не применяется положение пункта 6 приложение 18 к Постановлению Правительства РФ от 12.03.2022 N 353 "Об особенностях разрешительной деятельности в РФ" См. Приказ Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Требуется документ об оценке (подтверждении) соответствия требованиям технического регламента ТР ТС 017/2011 "О безопасности продукции легкой промышленности": 1. Материалы текстильные, кроме суровых текстильных материалов, предназначенных для дальнейшей заключительной обработки в текстильном производстве (крашение и др.): -бельевые (для постельного, нательного, столового белья, бельевых, корсетных и купальных изделий) -обувные (для верха и подкладки обуви) -мебельные (для обивки мебели, матрацев, чехольные) -одежные (плащевые и курточные, пальтовые, костюмные, платьево-костюмные, платьевые, блузочные, сорочечные, платочные и подкладочные) -полотенечные (для полотенец, простыней (купальных), гладких, жаккардовых, вафельных, махровых) -декоративные (для гардин, портьер, штор, покрывал, скатертей, накидок, дорожек, шезлонгов) Решение Коллегии ЕЭК от 15.10.2013 N 228 Решением Совета ЕЭК от 12.11.2021 N 130 утвержден порядок ввоза на таможенную территорию ЕАЭС продукции, подлежащей обязательной оценке соответствия.

Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Возможно требуется Разрешение Росздравнадзора. 8311 Ткани готовые хлопчатобумажные, включая ткани ситцевой, бязевой, сатиновой, подкладочной, ворсовой, суровой, тарной, паковочной и марлевой групп, лоскут мерный тканей хлопчатобумажных: - Материалы хирургические, средства перевязочные: марля медицинская** 8461 Изделия медицинские из хлопчатобумажной пряжи: - салфетки и отрезы марлевые медицинские** - изделия ватно-марлевые медицинские**Ввоз на территорию РФ медицинских изделий осуществляется на основании разрешения, которое оформляется Росздравнадзором в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, и размещается в личном кабинете заявителя на Едином портале государственных услуг (ЕПГУ) и в Реестре выданных разрешений Приказ Минздрава России от 02.05.2023 N 201н Правила государственной регистрации медицинских изделий утверждены Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684 Медицинские изделия не подлежащие регистрации (см. пункт 11 статьи 4 Соглашения от 23.12.2014).