/Код 3006600009
Код ТН ВЭД 3006600009
Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе,на основе спермицидов
📨 Отказное письмоТребуется маркировка
ОКПД2: 1 вариантов
Выберите подходящий вид продукции для проверки маркировки
Перед принятием решения
Карточка формируется для предварительной оценки требований по коду ТН ВЭД. Итоговый набор документов и применимый регламент могут меняться в зависимости от назначения товара, состава, маркировки, комплектации, возраста пользователя и представленных материалов.
👤Для взрослых(1)
Отказное письмо — товар не подлежит обязательной сертификации
📨 Отказное письмо
Товар НЕ ВКЛЮЧЁН в перечни продукции, подлежащей обязательной сертификации или декларированию соответствия.
Основание:
• ПП РФ от 23.12.2021 № 2425 — Единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации/декларированию
• Решение Совета ЕЭК от 12.11.2021 № 130 — порядок ввоза продукции, подлежащей оценке соответствия в ЕАЭС
• Решение КТС от 07.04.2011 № 620 — Единый перечень продукции ТС с обязательным подтверждением соответствия
• Технические регламенты ЕАЭС (ТР ТС/ТР ЕАЭС)
⚠️ Перечни могут изменяться. При внесении изменений данное письмо не распространяется на включённую продукцию.
📋Общие требования(1)
Применяются независимо от целевой аудитории
СГР СГР🏛️ СГР🏥 Только для мед. продукции
Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114
Возможно требуется Разрешение Росздравнадзора.
9391 Материалы стоматологические:
- Материалы слепочные**
9398 Материалы и средства медицинские прочие
Медицинские клеи**Ввоз на территорию РФ медицинских изделий осуществляется на основании разрешения, которое оформляется Росздравнадзором в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, и размещается в личном кабинете заявителя на Едином портале государственных услуг (ЕПГУ) и в Реестре выданных разрешений
Приказ Минздрава России от 02.05.2023 N 201н
Правила государственной регистрации медицинских изделий утверждены Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684
Медицинские изделия не подлежащие регистрации (см. пункт 11 статьи 4 Соглашения от 23.12.2014).
Обязательная маркировка
Товар подлежит маркировке «Честный ЗНАК»
Система
Честный знак
Категория
Лекарства
Дата вступления
1 июля 2020 г.
Наименование из перечня
Внесение информации о лекарственных препаратах в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов является обязательным лицензионным требованием для всех участников оборота.
Постановления Правительства РФ от 14.12.2018 N 1556 в ред. Постановлений Правительства РФ от 31.12.19 N 1954, от 24.03.23 N 468
Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
Федеральный закон от 27.12.2019 N 462-ФЗ, от 28.12.2017 N 425-ФЗ и от 15.04.2019 N 58-ФЗ.
См. Информация Росздравнадзора от 14.01.2020г. "Обязательная маркировка лекарственных препаратов"
См. Письмо ФТС России и Министерства финансов РФ от 27.07.2020 г. N 23-24/К-6094
"О рассмотрении обращения о лекарственных препаратах"
Нормативный акт
Постановление Правительства РФ № 1556
Коды ТН ВЭД
3006600009
ДействуетСовпадение: точное
Подробнее:честныйзнак.рф
Проверка маркировки
Выберите ОКПД2
ТН ВЭД 3006600009
Для точной проверки маркировки нужны оба кода
Выберите ОКПД2 и укажите полный 10-значный код ТН ВЭД.