Код ТН ВЭД 2844440000

Товар НЕ ВКЛЮЧЁН в перечни продукции, подлежащей обязательной сертификации или декларированию соответствия. Основание: • ПП РФ от 23.12.2021 № 2425 — Единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации/декларированию • Решение Совета ЕЭК от 12.11.2021 № 130 — порядок ввоза продукции, подлежащей оценке соответствия в ЕАЭС • Решение КТС от 07.04.2011 № 620 — Единый перечень продукции ТС с обязательным подтверждением соответствия • Технические регламенты ЕАЭС (ТР ТС/ТР ЕАЭС) ⚠️ Перечни могут изменяться. При внесении изменений данное письмо не распространяется на включённую продукцию.

I. Важнейшие и жизненно необходимые медицинские изделия 18.Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек 94 5200 (термостаты электрические; установки стоматологические универсальные; оборудование кабинетов и палат; оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое; оборудование рентгенологическое, радиологическое и травматологическое; оборудование лабораторное и аптечное; оборудование и агрегаты медицинские разные) Коды ОКПД 2 - 26.60.1 27.40.33.140 28.25.13.116 32.50.11.000 <******> 32.50.11.110 32.50.11.190 32.50.30.110 32.50.30.111 32.50.30.112 32.50.30.119 32.50.50.000 <******> 32.50.50.150 32.50.50.160 32.50.50.190 <********> 32.99.11.192 Постановление Правительства № 1042 от 30.09.15г. в редакции Постановления Правительства РФ от 18.12.2020 N 2157 См. Письмо ФТС России от 29.12.2016 N 01-11/67511 "О направлении разъяснений Росздравнадзора" (вместе с <Письмом> ФТС России от 02.12.2016 N 01-30/61705 "О применении регистрационных удостоверений с учетом вступления в силу ОКПД 2", <Письмом> Росздравнадзора от 27.12.2016 N 01-63217/16 "О предоставлении информации") См. изменения в коды (ОКПД) с 01.01.21г. Постановление Правительства РФ от 01.10.2020 N 1574

Внимание! До 01.09.26г. допускается проведение оценки соответствия в форме декларирования соответствия на основании собственных доказательств заявителя, с учетом особенностей, указанных в пункте 6 приложения № 18 к постановлению Правительства РФ № 353 от 12.03.2022 (в ред. Постановлением Правительства РФ от 26.08.2025 № 1277). За исключением продукции, входящей в перечень, утвержденный приказом Минпромторга России от 10.09.24г. N 4114 Возможно требуется Разрешение Росздравнадзора. Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки. - Аппараты рентгеновские медицинские диагностические:** рентгеновские питающие устройства** рентгеновские генераторы** источники рентгеновского излучения** кассеты рентгеновские** растры отсеивающие** Ввоз на территорию РФ медицинских изделий осуществляется на основании разрешения, которое оформляется Росздравнадзором в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью, и размещается в личном кабинете заявителя на Едином портале государственных услуг (ЕПГУ) и в Реестре выданных разрешений Приказ Минздрава России от 02.05.2023 N 201н Правила государственной регистрации медицинских изделий утверждены Постановлением Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684 Медицинские изделия не подлежащие регистрации (см. пункт 11 статьи 4 Соглашения от 23.12.2014).